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马秋富
来源:作者:admin时间:2013-10-31 点击:1324

马秋富

 

姓  名:马秋富

出生年月:1965-9

研究方向:生命科学 发育神经生物学

职  称:教授

个人情况综述

       马秋富教授从事哺乳动物发育神经生物学方向的科学研究,在躯体感觉神经元的起源、产生、分化和功能调控的分子机制研究等方面作出重要贡献,取得了突破性进展。获得多项美国联邦政府资助项目,共计在国际期刊上发表SCI论文38篇,他引4000余次,且论文常被杂志专评;拥有2项美国专利。2012年入选国家第七批国家千人计划。

学习工作简历
1983.9 - 1987.7 学士(Bachelor) 中国 复旦大学 生物化学
1988.9 - 1993.12 博士(Ph.D.) 美国 加州大学洛杉矶分校 生物化学
1995 – 1999 博士后 美国 加州理工学院
1999 – 2004 助理教授(Assistant Professor) 美国 哈佛医学院神经生物学系,Dana-Farber癌症研究所
2004 –2011.2 副教授(Associate Professor)美国 同上
2011.2 - 今 教授(Professor) 美国 同上
 
学术成就荣誉
1.揭示不同外周痛觉回路形成的遗传调控程序。 发现Runt家族转录因子Runx1对皮肤痛觉通路的形成具有重要调控作用,Runx1依赖型痛觉神经元不仅选择性投射至表皮或外胚层来源的组织,而且这些神经元中参与痛、痒、冷、热等感觉形成的多种离子通道和受体的表达均受Runx1调控。而与真皮、肌肉、关节、骨骼、内脏等中胚层或内胚层来源的深部组织的投射神经元相关的多种分子表达程序可被Runx1所抑制。通过对Runx1抑制型基因的进一步分析.首次发现了一组与投射至不同深部组织的神经元相关的分子标记(结果未发表)。源于深部组织的疼痛在临床上更常见,影响也更广泛,但对其分子和细胞机制目前还知之甚少。
2.阐明脊髓中间神经元发育的遗传调控程序。 脊髓背角是加工和传递痛、痒、冷、热、触觉等躯体感觉信息的初级整合中心。马秋富的主要研究目标之一是阐明不同的脊髓神经回路是如何形成的。专家们发现同源异形盒家族蛋白Tlx3可作为有丝分裂后选择者基因,调节一组兴奋性神经元的发育。通过制备Tlx3条件敲除小鼠并对其详细分析,专家们发现这些Tlx3依赖型脊髓神经元主要参与伤害性刺激导致的痛觉和痒的形成,但不是形成非伤害性温度感觉所必需的。这些研究结果在脊髓背角神经元的个体发育特性和生理学功能之间建立起对应关系。
3.了解痛觉和痒之间拮抗性相互作用的遗传调控程序。 正常情况下,痒可被抓挠等行为诱发的痛觉刺激所抑制,而在慢性痒患者中,这种抑制作用缺失。专家们发现,有一组外周感觉神经元是形成痛觉和抑制痒所必需的,如果在小鼠中用遗传学方法使该组神经元停止发挥功能,则小鼠表现出与慢性痒患者类似的症状,因而可将其作为一种慢性痒动物模型。下一步的研究工作将是对介导不同类型躯体感觉之间拮抗性相互作用的脊髓回路进行详细分析,例如介导痛对痒抑制作用、触觉对痛觉抑制作用的脊髓回路等。
 
社会学术兼职
1999年至今,担任一系列学术杂志的审稿专家,包括Cell、Science、Neuron、Nature Neuroscience、Journal of Neuroscience、Developmental Cell、Genes & Development、Development、PNAS、Journal of Cell Biology、Journal of Comparative Neurology、Brain Research、Developmental Biology、PLOS、Molecular and Cellular Neuroscience、European Journal of Neuroscience、International Journal of Developmental Biology、Nature Communications、Cell Reports、Neuroscience Bulletin等。
 

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    马秋富

    来源: 作者:admin 时间:2013-10-31 点击:1324

    马秋富

     

    姓  名:马秋富

    出生年月:1965-9

    研究方向:生命科学 发育神经生物学

    职  称:教授

    个人情况综述

           马秋富教授从事哺乳动物发育神经生物学方向的科学研究,在躯体感觉神经元的起源、产生、分化和功能调控的分子机制研究等方面作出重要贡献,取得了突破性进展。获得多项美国联邦政府资助项目,共计在国际期刊上发表SCI论文38篇,他引4000余次,且论文常被杂志专评;拥有2项美国专利。2012年入选国家第七批国家千人计划。

    学习工作简历
    1983.9 - 1987.7 学士(Bachelor) 中国 复旦大学 生物化学
    1988.9 - 1993.12 博士(Ph.D.) 美国 加州大学洛杉矶分校 生物化学
    1995 – 1999 博士后 美国 加州理工学院
    1999 – 2004 助理教授(Assistant Professor) 美国 哈佛医学院神经生物学系,Dana-Farber癌症研究所
    2004 –2011.2 副教授(Associate Professor)美国 同上
    2011.2 - 今 教授(Professor) 美国 同上
     
    学术成就荣誉
    1.揭示不同外周痛觉回路形成的遗传调控程序。 发现Runt家族转录因子Runx1对皮肤痛觉通路的形成具有重要调控作用,Runx1依赖型痛觉神经元不仅选择性投射至表皮或外胚层来源的组织,而且这些神经元中参与痛、痒、冷、热等感觉形成的多种离子通道和受体的表达均受Runx1调控。而与真皮、肌肉、关节、骨骼、内脏等中胚层或内胚层来源的深部组织的投射神经元相关的多种分子表达程序可被Runx1所抑制。通过对Runx1抑制型基因的进一步分析.首次发现了一组与投射至不同深部组织的神经元相关的分子标记(结果未发表)。源于深部组织的疼痛在临床上更常见,影响也更广泛,但对其分子和细胞机制目前还知之甚少。
    2.阐明脊髓中间神经元发育的遗传调控程序。 脊髓背角是加工和传递痛、痒、冷、热、触觉等躯体感觉信息的初级整合中心。马秋富的主要研究目标之一是阐明不同的脊髓神经回路是如何形成的。专家们发现同源异形盒家族蛋白Tlx3可作为有丝分裂后选择者基因,调节一组兴奋性神经元的发育。通过制备Tlx3条件敲除小鼠并对其详细分析,专家们发现这些Tlx3依赖型脊髓神经元主要参与伤害性刺激导致的痛觉和痒的形成,但不是形成非伤害性温度感觉所必需的。这些研究结果在脊髓背角神经元的个体发育特性和生理学功能之间建立起对应关系。
    3.了解痛觉和痒之间拮抗性相互作用的遗传调控程序。 正常情况下,痒可被抓挠等行为诱发的痛觉刺激所抑制,而在慢性痒患者中,这种抑制作用缺失。专家们发现,有一组外周感觉神经元是形成痛觉和抑制痒所必需的,如果在小鼠中用遗传学方法使该组神经元停止发挥功能,则小鼠表现出与慢性痒患者类似的症状,因而可将其作为一种慢性痒动物模型。下一步的研究工作将是对介导不同类型躯体感觉之间拮抗性相互作用的脊髓回路进行详细分析,例如介导痛对痒抑制作用、触觉对痛觉抑制作用的脊髓回路等。
     
    社会学术兼职
    1999年至今,担任一系列学术杂志的审稿专家,包括Cell、Science、Neuron、Nature Neuroscience、Journal of Neuroscience、Developmental Cell、Genes & Development、Development、PNAS、Journal of Cell Biology、Journal of Comparative Neurology、Brain Research、Developmental Biology、PLOS、Molecular and Cellular Neuroscience、European Journal of Neuroscience、International Journal of Developmental Biology、Nature Communications、Cell Reports、Neuroscience Bulletin等。